Prestation de PCR digitale (dPCR)

Quand la PCR digitale est le bon choix

La qPCR lit votre échantillon contre une gamme étalon. La PCR digitale, non : la réaction est répartie en milliers de partitions, chacune jugée positive ou négative, et la concentration se lit directement dans la proportion. Trois conséquences comptent en pratique.

• Une quantification absolue, donc des résultats comparables d'une série à l'autre, d'un opérateur à l'autre et d'un laboratoire à l'autre, sans calibrateur.
• Une meilleure sensibilité sur les cibles rares et les variants à faible abondance, parce qu'une matrice rare n'est plus diluée dans une réaction unique.
• Une plus grande tolérance aux inhibiteurs, ce qui compte sur les matrices difficiles où le rendement de la qPCR chute.

La qPCR reste le meilleur outil pour la quantification relative à plus grand débit. Quand les deux conviennent à votre question, nous le disons plutôt que de pousser l'analyse la plus chère.

Ce que nous réalisons

Sur la même plateforme, avec la même réception d'échantillon :

• Quantification absolue de cibles ADN et ARN, sur de petits volumes.
• Détection de cibles rares et de variants à faible abondance.
• Dosages du nombre de copies.
• Génotypage SNP.
• Tests de détection ciblés pour agents infectieux.

La quantification relative et absolue par qPCR reste disponible sur les mêmes échantillons, avec une haute reproductibilité, quand le design le demande.

Ce dont nous avons besoin

Les exigences d'entrée dépendent de la cible et de la matrice, pas de la technique. Les valeurs générales sont sur les pages d'exigences ADN et ARN. Pour une dPCR en particulier, indiquez-nous l'abondance attendue de votre cible : elle détermine la quantité de matériel bien plus que la technique elle-même.

Vous hésitez entre qPCR et dPCR ? Décrivez votre cible et votre matrice, nous vous dirons laquelle répond à votre question, et laquelle n'y répond pas.