Plateformes & Technologies
Chaque plateforme ci-dessous fonctionne selon des protocoles documentés avec QC à chaque étape. Réservez directement une seule catégorie, combinez-en plusieurs en un projet, ou faites appel à un partenaire nommé pour une technique spécifique.
Une catégorie, un livrable — de la préparation d'échantillons aux exosomes, réservées individuellement.
Niveau 2 · Multi-OmicsDeux ou plusieurs de nos propres plateformes réunies en un seul projet coordonné, un seul jeu de données.
Niveau 3 · ComboConstruites avec un partenaire académique ou industriel autour d'une technique spécifique.
Vous ne savez pas par où commencer ?
Une recherche rapide par mots-clés dans notre catalogue, single-omics, multi-omics ou combo — pas un substitut à un échange avec notre équipe, mais un premier repère rapide.
Essayez : « vésicules extracellulaires à partir de plasma », « génotypage SNP », « microbiome intestinal + ARN hôte », « génome entier et RNA-seq ensemble »…
Tous les projets ne démarrent pas avec une liste de paramètres claire. Notre service de cadrage vous met en relation avec notre équipe scientifique pour une étude structurée de votre question — bibliographie, une ou plusieurs réunions scientifiques, et une définition écrite du protocole & des paramètres — avant de réserver l'une des plateformes ci-dessous.
Une revue structurée des travaux publiés pertinents encadrant votre question et les approches antérieures.
Une ou plusieurs sessions de travail avec notre équipe scientifique pour discuter faisabilité, options et compromis.
Une définition écrite des paramètres expérimentaux, des exigences d'échantillon et de la combinaison de plateformes adaptée à votre projet.
Un document écrit que vous conservez — utilisable pour avancer avec nous, ou ailleurs.
Un service payant, réservable comme un créneau de plateforme. Si le projet qui en résulte est réservé avec nous, les frais de cadrage peuvent être crédités sur celui-ci : au cas par cas, confirmé au moment de la réservation. Pour un engagement plus complet avec un responsable de projet dédié jusqu'à la publication, voir le programme Collaborative Research de GenXMap.
Réserver une session de cadrageRéception, préparation et extraction d'acides nucléiques/protéines — le socle dont dépend chaque résultat, réalisé selon une chaîne de traçabilité documentée.
Chaîne de traçabilité documentée, vérification et manipulation sécurisée du transport.
Rendement et pureté élevés sur sang, tissu, cellules, FFPE, salive, plasma, selles et bactéries.
Stockage traçable de longue durée pour archivage, ré-analyse et études futures.
Préparé spécifiquement pour la plateforme vers laquelle il se dirige ensuite.
Un QC rigoureux et documenté appliqué à la réception, après extraction et avant librairie — chaque livrable est accompagné de son rapport QC.
Quantification fluorométrique (Qubit) pour des vérifications précises de concentration, y compris en faible plage.
Évaluation spectrophotométrique des ratios 260/280 et 260/230.
Électrophorèse Bioanalyzer / TapeStation pour le score RIN/DIN.
Un rapport QC documenté accompagne chaque lot, prêt pour l'audit.
Préparation de librairies NGS jusqu'au séquençage du génome entier, de l'exome et de panels ciblés.
Préparation de librairies pour panels génomiques, ciblés et personnalisés.
Profilage génomique complet et couverture profonde des régions codantes.
Panels ciblés pour biomarqueurs, variants et gènes de maladie.
Livraison de données sécurisée, rapide et fiable via le cloud.
Séquençage ARN bulk et cellule unique pour le profilage d'expression et l'hétérogénéité cellulaire.
Profilage à l'échelle du transcriptome, jeux de données prêts pour l'expression différentielle.
Résolution à l'échelle de la cellule unique pour l'hétérogénéité cellulaire et les populations rares.
Quantification des transcrits et profilage d'expression.
Validation ciblée des transcrits clés issus des données de séquençage.
qPCR et PCR digitale pour une quantification rapide et précise — petits volumes d'échantillon, délai rapide.
Quantification relative et absolue avec une haute reproductibilité.
Quantification absolue pour cibles rares et variants à faible abondance.
Génotypage SNP et dosages du nombre de copies.
Réserver cette analyse →Tests de détection ciblés pour agents infectieux.
Analyse au niveau protéique, du Western blot en interne à la protéomique par spectrométrie de masse via notre réseau de partenaires.
Analyse de l'expression protéique avec des résultats fiables et de haute qualité.
Profilage protéomique en profondeur via notre réseau de partenaires spécialisés.
Panels protéiques ciblés pour la découverte et la validation de biomarqueurs.
Réalisé en partenariat avec notre réseau spécialisé — même point de contact unique, mêmes standards QC.
Réserver cette plateformeSéquençage métagénomique 16S et shotgun pour le profilage des communautés microbiennes et les études d'interaction hôte-microbiome.
Profilage taxonomique des communautés bactériennes.
Séquençage de la communauté entière pour une résolution fonctionnelle et au niveau de la souche.
Transcriptomique de l'hôte combinée au profilage du microbiome pour la recherche sur les maladies infectieuses.
Voir notre page secteur Maladies infectieuses & microbiome pour les applications.
Réserver cette plateformeIsolement et caractérisation des vésicules extracellulaires, et omics en aval sur le contenu des VE.
Protocoles d'ultracentrifugation, de précipitation et de chromatographie d'exclusion de taille.
Analyse de suivi de nanoparticules (NTA) et validation des marqueurs par Western blot.
Profilage ARN et protéique du contenu des VE pour la découverte de biomarqueurs.
Combinez deux ou plusieurs de nos 8 propres plateformes en un seul projet coordonné — un seul fil de logistique d'échantillons, un seul point de contact, un seul jeu de données intégré au lieu de livrables séparés à réconcilier vous-même. Les exemples ci-dessous sont des points de départ ; toute combinaison de nos catégories peut être cadrée comme un forfait.
Séquençage du génome entier ou de l'exome associé au profilage transcriptomique sur les mêmes échantillons — appel de variants et données d'expression livrés ensemble, avec un QC partagé et un calendrier coordonné unique.
S'appuie sur : 03 Génomique + 04 Transcriptomique Se renseigner sur ce forfaitProfilage chromatine/méthylation réalisé en parallèle du RNA-seq sur des échantillons appariés — conçu pour les études reliant les modifications réglementaires à l'expression génique qu'elles induisent, sans jongler entre deux fournisseurs distincts.
S'appuie sur : 03 Génomique + 04 Transcriptomique Se renseigner sur ce forfaitPour les projets en phase de découverte couvrant plusieurs couches moléculaires — génomique, transcriptomique, protéomique et/ou microbiome — cadrés et livrés comme un seul projet coordonné avec un suivi d'échantillons unifié.
S'appuie sur : toute combinaison de nos 8 plateformes Cadrer un forfait découverteLes exemples ci-dessus sont des points de départ illustratifs, pas un menu figé — indiquez-nous votre projet et nous cadrerons la bonne combinaison. Besoin de concevoir et mener tout le projet scientifique, pas seulement de réserver des plateformes — conception de protocole, connexion des bonnes plateformes, intégration de données multi-omics, jusqu'à la publication ? C'est le programme Collaborative Research de GenXMap, avec un responsable de projet dédié de niveau doctorat comme point de contact unique.
Certaines capacités vont au-delà de toute catégorie unique ci-dessus — construites conjointement avec un partenaire académique ou industriel nommé autour d'une technique spécifique — distinctes de nos propres forfaits Multi-Omics, qui combinent nos catégories en interne. Chaque plateforme combo s'appuie sur l'une de nos 8 catégories, plus l'expertise et l'équipement dédiés d'un partenaire nommé.
Un workflow dédié de caractérisation des exosomes/VE combinant la capacité d'isolement et d'analyse du contenu d'OMICS4 avec l'équipement spécialisé de caractérisation de nanoparticules de la Faculté de Pharmacie de Marseille — conçu pour un dimensionnement, un comptage et une validation des marqueurs de VE d'une résolution supérieure à ce que chaque partenaire réalise seul.
S'appuie sur : 08 Exosomes & VE Se renseigner sur cette plateformeAffiché via le logo Aix-Marseille Université, en attendant un fichier logo dédié à la Faculté de Pharmacie de Marseille.
Vous ne savez pas quelle plateforme convient à votre projet ?