Quatre plateformes réservables, de l'échantillon au jeu de données.

Tous les projets ne démarrent pas avec une liste de paramètres claire. Notre service de cadrage vous met en relation avec notre équipe scientifique pour une étude structurée de votre question : bibliographie, une ou plusieurs réunions scientifiques, et une définition écrite du protocole & des paramètres, avant de réserver l'une des plateformes ci-dessous.

Un service payant, réservable comme un créneau de plateforme. Si le projet qui en résulte est réservé avec nous, les frais de cadrage peuvent être crédités sur celui-ci : au cas par cas, confirmé au moment de la réservation. Pour un engagement plus complet avec un responsable de projet dédié jusqu'à la publication, voir le programme Collaborative Research de GenXMap.

Extraction d'ADN, cfDNA, ARN, petits ARN, cfRNA et protéines, avec QC documenté à la réception, après extraction et avant librairie. Chaque lot est livré avec son rapport QC.

Séquençage et quantification ciblée, du génome entier à une cible génique unique : génomique, transcriptomique, métagénomique et tests PCR, réalisés selon des protocoles documentés avec QC à chaque étape.

Analyse protéique ciblée et non ciblée pour le profilage d'expression et la recherche de biomarqueurs.

La protéomique par spectrométrie de masse est réalisée en interne. Les panels de biomarqueurs sont délivrés avec notre partenaire spécialisé, MIPP : même point de contact unique, mêmes standards QC.

Profilage du contenu : ARN et protéines des vésicules isolées, pour la signature biologique et la découverte de biomarqueurs.

Combinez deux ou plusieurs services en un seul projet coordonné, avec chaque couche générée sur le même lot d'extraction. Les exemples ci-dessous sont des points de départ, et toute combinaison peut être cadrée.

Les exemples ci-dessus sont des points de départ illustratifs, pas un menu figé. Indiquez-nous votre projet et nous cadrerons la bonne combinaison. Besoin de concevoir et mener tout le projet scientifique, pas seulement de réserver des plateformes : conception de protocole, connexion des bonnes plateformes, intégration de données multi-omics, jusqu'à la publication ? C'est le programme Collaborative Research de GenXMap, avec un responsable de projet dédié de niveau doctorat comme point de contact unique.

Pour les projets où le biomarqueur est le livrable, pas seulement la donnée. La combinaison de plateformes se définit par la question plutôt que d'être fixée à l'avance, et peut mobiliser nos propres plateformes, la Biologie Computationnelle & IA de GenXMap et notre réseau de partenaires.

Chaque plateforme conjointe est née d'un besoin, et est devenue un workflow construit avec nos partenaires, réunissant des expertises et des équipements complémentaires. Distinctes de nos propres forfaits Multi-Omics, qui combinent nos catégories en interne, chaque plateforme combo s'appuie sur l'une de nos 4 catégories, plus l'expertise et l'équipement dédiés d'un ou plusieurs partenaires nommés.

Plateforme Combo

Plateforme de test in vitro

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Vous nous envoyez la molécule, nous vous renvoyons le résultat. Avec nos partenaires, nous sélectionnons le modèle cellulaire ou tissulaire humain, appliquons votre composé et menons le traitement. Nous procédons ensuite à l'extraction, au QC et au profilage transcriptomique. Un seul projet, un seul point de contact, du composé aux données d'expression.

S'appuie sur : NGS & Biologie moléculaire Se renseigner sur cette plateforme

Plateforme Combo

Plateforme de caractérisation des exosomes

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Un workflow dédié de caractérisation des exosomes/VE combinant la capacité d'isolement et d'analyse du contenu d'OMICS4 avec l'équipement spécialisé de caractérisation de nanoparticules de la Faculté de Pharmacie de Marseille, conçu pour un dimensionnement, un comptage et une validation des marqueurs de VE d'une résolution supérieure à ce que chaque partenaire réalise seul.

S'appuie sur : Exosomes & VE Se renseigner sur cette plateforme

Plateforme Combo

Plateforme Transcriptomique 360°

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Trois regards sur le même transcriptome, sur un seul plan et un seul jeu d’échantillons. Le RNA-seq bulk tourne sur nos propres plateaux et dit ce qui a changé ; le single-cell avec Parean Biotechnologies dit dans quelles cellules ; la transcriptomique spatiale avec Explicyte dit où dans le tissu. Achetés séparément, les trois se recoupent rarement. Menés ensemble, ils se lisent comme une seule interprétation plutôt que comme trois rapports à réconcilier.

S’appuie sur : NGS & Biologie moléculaire (Transcriptomique) Se renseigner sur cette plateforme

Le détail scientifique est sur genxmap.com.