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Médecine de Précision

Les plateformes OMICS4 génèrent les données multi-omics nécessaires à la stratification des patients et à la validation de biomarqueurs, réservables et prêtes pour l'audit à chaque étape.

Aperçu

Une stratification moléculaire robuste, plateforme par plateforme

La médecine de précision repose sur une stratification moléculaire robuste. OMICS4 génère les données génomiques, transcriptomiques et de validation nécessaires pour soutenir la sous-typification des patients et la validation de biomarqueurs dans le cadre d'applications de recherche, avec la couche Computational Biology & AI de GenXMap disponible en option pour l'intégration multi-omics et l'interprétation assistée par IA.

Capacités OMICS4

Quatre capacités clés pour la médecine de précision

Génération de données multi-omics pour la stratification des patients

Génomique, transcriptomique et données cliniques réunies par cohorte, prêtes pour l'intégration.

  • Génération coordonnée de données génomiques, transcriptomiques et cliniques
  • Jeux de données construits par cohorte, et non des livrables génériques
  • Livraison compatible avec l'intégration multi-omics en aval
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Validation de biomarqueurs pour applications de recherche

Biomarqueurs candidats confirmés par des méthodes orthogonales indépendantes.

  • Validation orthogonale (qPCR/ddPCR) des biomarqueurs candidats
  • Validation croisée sur cohortes indépendantes
  • Rapports de recherche alignés sur votre protocole d'étude
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Génération de données pour pipelines de sous-typification moléculaire

Jeux de données de sous-typification reproductibles, liés au devenir clinique.

  • Profilage omics supervisé et non supervisé selon votre design d'étude
  • Données prêtes pour l'analyse d'association sous-type / devenir clinique
  • Protocoles versionnés et reproductibles d'une vague de patients à l'autre
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Interprétation assistée par IA des données cliniques et moléculaires

Un service de la couche Computational Biology & AI de GenXMap, construit par-dessus les plateformes OMICS4.

  • Modèles de ML reliant le sous-type moléculaire au devenir clinique
  • Tableaux de bord de cohorte interactifs pour votre équipe
  • Documentation des modèles adaptée à la revue translationnelle
Nous consulter
Étude de cas Les études de cas pour ce secteur sont en préparation : écrivez-nous à contact@omics4.com pour discuter d'un projet directement.

Adaptation

Comment OMICS4 s'adapte à votre process

Aucun programme ne suit exactement le même flux de travail. Voici comment OMICS4 s'intègre à ce que vous avez déjà en place.

Leur réalité

Les protocoles d'étude définissent des critères d'évaluation, des cohortes et des plans statistiques déjà validés avec votre équipe.

Comment OMICS4 s'adapte

Nos plans de génération de données sont construits autour de votre protocole et de vos critères d'évaluation existants, pas d'un flux omics générique.

Leur réalité

Les données cliniques et moléculaires vivent dans des systèmes distincts — EDC, LIMS, sorties de séquençage.

Comment OMICS4 s'adapte

Nos livrables sont formatés pour s'intégrer directement à vos différentes sources de données avant le début de l'analyse.

Leur réalité

Les résultats à usage de recherche doivent rester clairement distincts de toute allégation clinique ou diagnostique.

Comment OMICS4 s'adapte

Nos rapports sont cadrés et étiquetés pour un usage de recherche, alignés sur votre positionnement réglementaire.

Leur réalité

Les cohortes s'agrandissent sur plusieurs vagues de recrutement.

Comment OMICS4 s'adapte

Nos protocoles sont versionnés pour intégrer de nouvelles vagues de patients sans retraiter l'ensemble de la cohorte.

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